Amyotrofik lateral skleroz (ALS), üst ve alt motor
nöron dejenerasyonu ile karakterize ilerleyici,
ölümle sonuçlanan, nörodejeneratif bir hastalıktır
(1,2). ALS motor nöron hastalıklarının en sık izlenen,
en çok tanınan tipi olup erişkin çağda, sporadik
olarak ortaya çıkmaktadır ve %5-10 oranında
ailesel formu da tanımlanmıştır (2). Tanı klinik ve
elektrofizyolojik bulgular ile konmaktadır. Hastalığın
tanısının konmasını sağlayacak kesin bir tanısal
test yoktur (3). Kranial ve spinal MR gibi görüntüleme
yöntemlerinin asıl önemi ALS’yi taklit eden
patolojilerin ortaya konmasını sağlamalarıdır. Ancak
bazı ALS hastalarında MR görüntüleme ile
motor korteks, spinal kord, kortikobulber ve kortikospinal
traktlarda T1 ve T2 ağırlıklı görüntülerde
anomaliler gösterilmiştir. Tanımlanan anomalilerin
ALS tanısı için spesifik olmasa da hastalığın tanı
ve takibinde önemi olduğu düşünülmektedir
(2). Yazımızda ALS’li bir olguya ait kranial MR görüntüleme
bulguları sunulmuştur.
nöron dejenerasyonu ile karakterize ilerleyici,
ölümle sonuçlanan, nörodejeneratif bir hastalıktır
(1,2). ALS motor nöron hastalıklarının en sık izlenen,
en çok tanınan tipi olup erişkin çağda, sporadik
olarak ortaya çıkmaktadır ve %5-10 oranında
ailesel formu da tanımlanmıştır (2). Tanı klinik ve
elektrofizyolojik bulgular ile konmaktadır. Hastalığın
tanısının konmasını sağlayacak kesin bir tanısal
test yoktur (3). Kranial ve spinal MR gibi görüntüleme
yöntemlerinin asıl önemi ALS’yi taklit eden
patolojilerin ortaya konmasını sağlamalarıdır. Ancak
bazı ALS hastalarında MR görüntüleme ile
motor korteks, spinal kord, kortikobulber ve kortikospinal
traktlarda T1 ve T2 ağırlıklı görüntülerde
anomaliler gösterilmiştir. Tanımlanan anomalilerin
ALS tanısı için spesifik olmasa da hastalığın tanı
ve takibinde önemi olduğu düşünülmektedir
(2). Yazımızda ALS’li bir olguya ait kranial MR görüntüleme
bulguları sunulmuştur.
Yorumlar
Yorum Gönder