Pitriazis rotunda gövde ve ekstremitelerde yerleşen, keskin sınırlı, yuvarlak veya oval şekilli, üzeri
skuamlı asemptomatik maküllerle karakterize nadir görülen bir deri hastalığıdır. Etyolojisi henüz
bilinmemektedir. Bazı otörler kazanılmış ya da konjenital iktiyozisin bir formu ya da tüberküloz,
malnutrisyon, hepatosellüler kanser, lenfoma, lösemi, multipl myelom, mide kanseri, kardiak
ve pulmoner hastalıklar gibi sistemik hastalıkların deri belirtisi olabileceğine inanmaktadırlar.
Mikozis fungoides tedavisi esnasında ortaya çıkan pitriazis rotunda daha önce bildirilmemiştir.
Pitriazis rotunda (PR) sıklıkla gövde ve
ekstremite proksimallerinde lokalize,
sınırları belirgin, yuvarlak veya oval,
skuamlı, hipo/hiperpigmente maküllerle
karakterize nadir rastlanan bir
deri hastalığıdır. İki alt tipi tanımlanmıştır
(l).Tip 1; sistemik hastalıklar ve
malignitelere eşlik eder ve sıklıkla sarı
ile siyah ırkta, 60 yaşın üzerinde görülür
(1,2). Tip 2; 40 yaşın altında ve beyaz
ırkta ortaya çıkar. Altta yatan sistemik
hastalık ya da malignite ile ilişkili
değildir; ancak ailevi olabilmektedir
(1,2). Daha önce literatürde mikozis
fungoides (MF) ile birliktelik gösteren
pitriazis rotunda bildirilmemiştir.
Burada MF tedavisi sırasında pitriazis
rotunda ile uyumlu lezyonlar gelişen
bir olgu sunulmaktadır.
skuamlı asemptomatik maküllerle karakterize nadir görülen bir deri hastalığıdır. Etyolojisi henüz
bilinmemektedir. Bazı otörler kazanılmış ya da konjenital iktiyozisin bir formu ya da tüberküloz,
malnutrisyon, hepatosellüler kanser, lenfoma, lösemi, multipl myelom, mide kanseri, kardiak
ve pulmoner hastalıklar gibi sistemik hastalıkların deri belirtisi olabileceğine inanmaktadırlar.
Mikozis fungoides tedavisi esnasında ortaya çıkan pitriazis rotunda daha önce bildirilmemiştir.
Pitriazis rotunda (PR) sıklıkla gövde ve
ekstremite proksimallerinde lokalize,
sınırları belirgin, yuvarlak veya oval,
skuamlı, hipo/hiperpigmente maküllerle
karakterize nadir rastlanan bir
deri hastalığıdır. İki alt tipi tanımlanmıştır
(l).Tip 1; sistemik hastalıklar ve
malignitelere eşlik eder ve sıklıkla sarı
ile siyah ırkta, 60 yaşın üzerinde görülür
(1,2). Tip 2; 40 yaşın altında ve beyaz
ırkta ortaya çıkar. Altta yatan sistemik
hastalık ya da malignite ile ilişkili
değildir; ancak ailevi olabilmektedir
(1,2). Daha önce literatürde mikozis
fungoides (MF) ile birliktelik gösteren
pitriazis rotunda bildirilmemiştir.
Burada MF tedavisi sırasında pitriazis
rotunda ile uyumlu lezyonlar gelişen
bir olgu sunulmaktadır.
Yorumlar
Yorum Gönder