ATİPİK (DİSPLASTİK) NEVOMELANOSİTİK NEVUSDA NÜKLEER ATİPİLİ SİTOPLAZMİK ÖZELLİKLER VE HİSTOLOJİK YAPININ KORELASYONU
Ailesel olmayan displastik nevuslarda klinikopatolojik sürekli varlığının gösterilmesi malig melanomla ilişkisi sekiz kat veya daha fazladır.mevcut rapor yeni nonfamilial melanom tanısı almış hastalardan eksize edilmiş nükleer atipi ve 16 yapısal ve sitoplazmik özellikli 153 pigmente nevus arasındaki ilişkiyi belirlemektedir.bütün lezyonlar bir dermatopatolog tarafından incelenmiştir, ve lezyonların çoğu ikinci bir dermatopatolog tarafından gözden geçirilmiştir. Nevomelanositlerin nükleer atipi leri aşağıda en az üçe ayrılmıştır: nükleer büyüme, pleomorfizm, hiperkromatizm, ve her lezyonda belirgin nükleol gözlenmiştir.total atipilerin yüzde onyedisinde benzer atipisi vardır.univariate analizinde 11 parametre nükleer atipiyle ilişkisi gösterilmiştir (p<0.05) (epidermisin lentigius hiperplazisi, bazal melanositik hiperplazi, bileşke kenar düzensizliği, fusyon (köprüleşme), supra bazal melanositler, lenfoid yanıt, belirgin vaskularite, fibroplazi, geniş sitoplazma, “tozlu” sitoplazma, ve büyük melanin granülleri). Ancak multivaryat analizde sadece beş parametrenin devam etmesi önemlidir: bazal melanositik hiperplazi, bileşke kenar düzensizliği, melanofaj, belirgin vaskularite, ve büyük melanin granülleri.bu veriler multiple histopatolojik karekteristik fikrini desteklemektedir, nukleer atipiyle objektif olarak korele olması displastik nevus tanısı için önemlidir.bize göre displastik nevus un minimal histopatolojik kriteri, anormal intra epidermal nevomelonositik proliferasyon paterni ve nukleer atipiyi içeren bulgulardır (bazal melanositik hiperplazi ve/veya bileşke kenar düzensizliği).
Ailesel olmayan displastik nevuslarda klinikopatolojik sürekli varlığının gösterilmesi malig melanomla ilişkisi sekiz kat veya daha fazladır.mevcut rapor yeni nonfamilial melanom tanısı almış hastalardan eksize edilmiş nükleer atipi ve 16 yapısal ve sitoplazmik özellikli 153 pigmente nevus arasındaki ilişkiyi belirlemektedir.bütün lezyonlar bir dermatopatolog tarafından incelenmiştir, ve lezyonların çoğu ikinci bir dermatopatolog tarafından gözden geçirilmiştir. Nevomelanositlerin nükleer atipi leri aşağıda en az üçe ayrılmıştır: nükleer büyüme, pleomorfizm, hiperkromatizm, ve her lezyonda belirgin nükleol gözlenmiştir.total atipilerin yüzde onyedisinde benzer atipisi vardır.univariate analizinde 11 parametre nükleer atipiyle ilişkisi gösterilmiştir (p<0.05) (epidermisin lentigius hiperplazisi, bazal melanositik hiperplazi, bileşke kenar düzensizliği, fusyon (köprüleşme), supra bazal melanositler, lenfoid yanıt, belirgin vaskularite, fibroplazi, geniş sitoplazma, “tozlu” sitoplazma, ve büyük melanin granülleri). Ancak multivaryat analizde sadece beş parametrenin devam etmesi önemlidir: bazal melanositik hiperplazi, bileşke kenar düzensizliği, melanofaj, belirgin vaskularite, ve büyük melanin granülleri.bu veriler multiple histopatolojik karekteristik fikrini desteklemektedir, nukleer atipiyle objektif olarak korele olması displastik nevus tanısı için önemlidir.bize göre displastik nevus un minimal histopatolojik kriteri, anormal intra epidermal nevomelonositik proliferasyon paterni ve nukleer atipiyi içeren bulgulardır (bazal melanositik hiperplazi ve/veya bileşke kenar düzensizliği).
Yorumlar
Yorum Gönder